Dziś tj. w środę 23 września 2020 roku w rektoracie Uniwersytetu Medycznego w Lublinie (Aleje Racławickie 1) odbyła się konferencja prasowa dotycząca zakończenia produkcji pierwszej serii polskiego leku na COVID-19 z osocza ozdrowieńców do badań klinicznych.
Biomed Lublin: podczas konferencji ogłosił zakończenie produkcji pierwszej serii polskiego leku na COVID-19 z osocza ozdrowieńców do badań klinicznych. Zaprezentowano lek, który po zakończeniu wymaganych badań będzie przekazany do badań klinicznych w czterech ośrodkach w Lublinie, Bytomiu, Białymstoku i Warszawie. Przekazano również główne informacje o analizie aktywności przeciwwirusowej immunoglobulin ludzkich względem wirusa SARS-CoV-2.
Wstępne badania laboratoryjne potwierdzają skuteczność leku. Jak poinformował zarząd spółki ale potrzebne do rejestracji leku badanie kliniczne z udziałem pacjentów ma rozpocząć się w IV kwartale 2020 roku. Rejestracja i komercjalizacja leku mogą zająć od kilku do kilkunastu miesięcy.
źródło: Biomed Lublin, https://www.facebook.com/biomedlublin
Jeśli chcesz być na bieżąco z informacjami z naszego regionu, subskrybuj nasz kanał:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze