MYŚLENICE/ŁÓDŹ: Wiemy, że społeczność widzów iTV to ludzie wrażliwi i otwarci na pomoc, pani Ania jest naszym widzem i mocno wzruszyła się historią pani Gosi ze wzgórza Chełm i dodała odwagi by prosić o pomoc dla znajomej.
Udostępniamy zatem kolejną historię łapiącą za serce: "Kasia umiera, a ja błagam o ratunek! Jej życie wyceniono na olbrzymie pieniądze"
Kasia ma 3 lata i wrodzone zwężenie zastawki pnia płucnego, wrodzona wada serca pod postacią atrezji zastawki płucnej, tetralogia Fallota, MAPCAs.
Któregoś dnia na badaniu kontrolnym pielęgniarka zapytała mnie, czy aby przypadkiem Kasia nie jest bita. Łzy stanęły mi w oczach... Sińce pod oczami, sine palce i niemal fioletowe usta to objawy śmiertelnie poważnej wady serduszka!
Stan Kasi pogarsza się w bardzo szybkim tempie! Bez operacji będę świadkiem powolnej i bardzo bolesnej śmierci własnego dziecka. Niestety – w Polsce i w Europie nikt nie podejmuje się naprawienia serca Kasi. Jedynym człowiekiem na świecie, który dał nam szansę na ocalenie życia córeczki, jest dr Hanley z kliniki w Stanford w USA. Jeśli Kasia tam nie pojedzie – umrze...

Aktualizacja z 11 Października 2019, 12:26
Dramat rodziców❗️Wzrosły koszty leczenia serduszka Kasi...
Mamy bardzo złe informacje! Dowiedzieliśmy się, że koszty leczenia w klinice w Stanford znacznie wzrosły. Przesłano nam nowy kosztorys, który jest wyższy aż o 900 tys. zł...
Jesteśmy załamani. Chcielibyśmy obudzić się i usłyszeć, że to był tylko koszmarny sen. Dr Hanley z kliniki w USA to jedyny człowiek na świecie, który podjął się naprawianie serduszka Kasi. Nie mamy wyjścia – musimy zapłacić! Inaczej nasze dziecko umrze... Rodzice

Więcej informacji oraz możliwość udzielenie pomocy:
https://www.siepomaga.pl/kasia?fbclid=IwAR38U8tMdk6WthbgJwpoEmRTB_rXiqEf9HRu6_VM2x89K0KABZxUyyEQkcI
#pomaganiejestdobre #pomozmyrazem #pomaganiejestbezcenne
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze